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    <subfield code="a">Hospital Jos&#xE9; Mar&#xED;a Cabral y B&#xE1;ez : </subfield>
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    <subfield code="c">Jos&#xE9; de Jes&#xFA;s Jim&#xE9;nez Olavarrieta ; compilaci&#xF3;n y edici&#xF3;n  Piero Espinal Est&#xE9;vez.</subfield>
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    <subfield code="a">San Jos&#xE9; de las Matas, Rep&#xFA;blica Dominicana : </subfield>
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    <subfield code="a">275 p. : </subfield>
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    <subfield code="a">Incluye datos biogr&#xE1;ficos del autor en la solapa de la cubierta.</subfield>
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    <subfield code="a">Incluye bibliograf&#xED;a al final de los cap&#xED;tulos.</subfield>
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    <subfield code="a">Introducci&#xF3;n, 5.-- Hospital San Rafael, 9.-- Datos hist&#xF3;ricos sobre el primer hospital Jos&#xE9; Mar&#xED;a Cabral y B&#xE1;ez, 11.--Datos hist&#xF3;ricos sobre el nuevo Hospital Regional Universitario Jos&#xE9; Mar&#xED;a Cabral y B&#xE1;ez, 16.-- Nacimiento de la Asociaci&#xF3;n M&#xE9;dica de Santiago, 24.-- Datos hist&#xF3;ricos sobre la cardiolog&#xED;a en Santiago, 27.-- Evoluci&#xF3;n de la medicina en Santiago en parte del siglo XX, 34.-- Casos cl&#xED;nicos, 56.-- Anhidrosis unilateral, 58.-- Amiotrofia espinal progresiva, 61.-- Amiotrofia espinal progresiva de Aran-Duchenne, 64.-- Ataxia telangectasia, 70.-- Aneurisma cerebral m&#xE1;s coartaci&#xF3;n de la aorta, 76.-- Angiomatosis encefalotrigeminal de Sturge-Weber, 80.-- Enfermedad de ainhum (dactilolisis espont&#xE1;nea), 86.-- Atetosis doble, 92.-- Amiotrofia espinal progresiva tipo escapulo-humeral de Vulpian-Bernhard, 95.-- Proposici&#xF3;n de un nuevo suced&#xE1;neo del signo de Babinski, 101.-- Un signo cl&#xED;nico a proponer: la barra asc&#xED;tica, 105.-- Blefaroptosis, 109.-- Compresi&#xF3;n del nervio cubital por un plexo venoso, 118.-- Craneostenosis, 121.-- Enfermedad de Charcot-Marie Tooth, 127.-- Distrofia muscular progresiva, 138.-- Distrofia muscular progresiva tipo escapulohumeral de Landouzy-Dejerine, 141.-- Mi caso, 146.-- Pieza dental de uno se aloja en seno frontal de otro, 150.-- S&#xED;ndrome de Ehlers-Danlos, 153.-- Esclerosis tuberosa cerebral o enfermedad de Bourneville, 159.-- Esclerosis lateral amiotr&#xF3;fica, 167.-- Ataxia de Friedriech, 179.-- S&#xED;ndrome de Garcin-Guillian, 185.-- Hematidrosis, 191.-- S&#xED;ndrome de Ramsay-Hunt, 197.-- Leuconiquia, 205.-- S&#xED;ndrome de Melkersson-Rosenthal, 209.-- Mioton&#xED;a cong&#xE9;nita de Thomsen, 214.-- Neuralgia del glosofar&#xED;ngeo o s&#xED;ndrome de Wilfred Harris, 219.-- Neurofibromatosis de von Recklinghausen, 224.-- Osteog&#xE9;nesis imperfecta, 231.-- S&#xED;ndrome de Pickwickian (s&#xED;ndrome de hipoventilaci&#xF3;n), 237.-- Paraplejia esp&#xE1;stica tropical, 241.-- S&#xED;ndrome de Peutz-Jeghers, 244.-- Rigidez arterioscler&#xF3;tica de F&#xF6;rster, 247.-- S&#xED;ndrome tal&#xE1;mico de Dejerine-Roussy, 255.-- Tricoepitelioma familiar m&#xFA;ltiple, 257.-- S&#xED;ndrome obstructivo de la arteria cerebelosa posterior inferior o s&#xED;ndrome de Wallenberg, 261.-- Micromelia, 266.-- S&#xED;ndrome de Marfan, 269.</subfield>
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