000			03578nam a22003017a 4500
003			DO-SdBNP
005			20211025080232.0
007			ta
008			210915b2019 dr 00| 0 spa d
020			_a9789945917345
040			_aDO-SdBNP _bspa _cBPMSU
082			_a362.11 _bJ61 h 2019 _222
100	1		_aJiménez Olavarrieta, José de Jesús, _d1937-
245	1	0	_aHospital José María Cabral y Báez : _btrabajos del Dr. José de Jesús Jiménez Olavarrieta / _cJosé de Jesús Jiménez Olavarrieta ; compilación y edición Piero Espinal Estévez.
260			_aSan José de las Matas, República Dominicana : _bOpus, _c2019.
300			_a275 p. : _bil., retrs. ; _c23 cm.
500			_aIncluye datos biográficos del autor en la solapa de la cubierta.
500			_aIncluye bibliografía al final de los capítulos.
505	0		_aIntroducción, 5.-- Hospital San Rafael, 9.-- Datos históricos sobre el primer hospital José María Cabral y Báez, 11.--Datos históricos sobre el nuevo Hospital Regional Universitario José María Cabral y Báez, 16.-- Nacimiento de la Asociación Médica de Santiago, 24.-- Datos históricos sobre la cardiología en Santiago, 27.-- Evolución de la medicina en Santiago en parte del siglo XX, 34.-- Casos clínicos, 56.-- Anhidrosis unilateral, 58.-- Amiotrofia espinal progresiva, 61.-- Amiotrofia espinal progresiva de Aran-Duchenne, 64.-- Ataxia telangectasia, 70.-- Aneurisma cerebral más coartación de la aorta, 76.-- Angiomatosis encefalotrigeminal de Sturge-Weber, 80.-- Enfermedad de ainhum (dactilolisis espontánea), 86.-- Atetosis doble, 92.-- Amiotrofia espinal progresiva tipo escapulo-humeral de Vulpian-Bernhard, 95.-- Proposición de un nuevo sucedáneo del signo de Babinski, 101.-- Un signo clínico a proponer: la barra ascítica, 105.-- Blefaroptosis, 109.-- Compresión del nervio cubital por un plexo venoso, 118.-- Craneostenosis, 121.-- Enfermedad de Charcot-Marie Tooth, 127.-- Distrofia muscular progresiva, 138.-- Distrofia muscular progresiva tipo escapulohumeral de Landouzy-Dejerine, 141.-- Mi caso, 146.-- Pieza dental de uno se aloja en seno frontal de otro, 150.-- Síndrome de Ehlers-Danlos, 153.-- Esclerosis tuberosa cerebral o enfermedad de Bourneville, 159.-- Esclerosis lateral amiotrófica, 167.-- Ataxia de Friedriech, 179.-- Síndrome de Garcin-Guillian, 185.-- Hematidrosis, 191.-- Síndrome de Ramsay-Hunt, 197.-- Leuconiquia, 205.-- Síndrome de Melkersson-Rosenthal, 209.-- Miotonía congénita de Thomsen, 214.-- Neuralgia del glosofaríngeo o síndrome de Wilfred Harris, 219.-- Neurofibromatosis de von Recklinghausen, 224.-- Osteogénesis imperfecta, 231.-- Síndrome de Pickwickian (síndrome de hipoventilación), 237.-- Paraplejia espástica tropical, 241.-- Síndrome de Peutz-Jeghers, 244.-- Rigidez arteriosclerótica de Förster, 247.-- Síndrome talámico de Dejerine-Roussy, 255.-- Tricoepitelioma familiar múltiple, 257.-- Síndrome obstructivo de la arteria cerebelosa posterior inferior o síndrome de Wallenberg, 261.-- Micromelia, 266.-- Síndrome de Marfan, 269.
590			_aInventariado, 2021/VM
610	1	4	_aHospital José María Cabral y Báez _zSantiago de los Caballeros (República Dominicana) _x Historia
650		4	_aAdministración hospitalaria _zSantiago de los Caballeros (República Dominicana)
650		4	_aSalud pública _zSantiago de los Caballeros (República Dominicana)
650		4	_aEnfermedades congénitas _vEstudio de casos
700	1		_aEspinal Estévez, Piero, _d1974- _ecompilador
910			_aVMateo V.
942			_2ddc _cBK
999			_c13819 _d13819